18 августа, 2020 
AdminGWP 
Учeныe Бeлгoрoдскoгo гoсудaрствeннoгo нaциoнaльнoгo исслeдoвaтeльскoгo унивeрситeтa (НИУ БeлГУ) в сoтрудничeствe с кoллeгaми изо Институтa биoлoгии гена Российской академии наук создали «природные шприцы» с вирусов, с помощью которых люди в белых халатах смогут вылечить пациентов с генетическими недугами чаятельно бокового амиотрофического склероза и миодистрофии Дюшенна, передает ТАСС.
Комментирует Мишук Корокин, доктор медицинских наук, педагог Научно-исследовательского института фармакологии живых систем НИУ БелГУ: «Генетическую поломку перед сегодняшнего дня вернуть к жизни было невозможно, а мы предложили персонифицированную генную терапию получай основе аденоассоциированных вирусов. Созданы генетические конструкции исполнение) лечения моногенных нейродегенеративных заболеваний.
Разработанные генетические конструкции помещаются в аденоассоциированные вирусы, служащие «природными шприцами» в целях их доставки к месту «поломки» гена в организме человека. С целью этого на вирус автор этих строк прикрепляем определенные структуры, в результате вирус распознает необходимую клетку и связывается с ней».
Подобно как касается лекарственной сложение, то ученые рассматривают один или два вариантов — капли к глаз, аэрозоль к рта и носа, растворы про внутривенного и внутримышечного введения. Корокин дополняет: «Вирус доставит созданную генетическую конструкцию к конкретному месту, идеже должна встать «заплатка» в виде правильной генетической конструкции.
Миодистрофия Дюшенна и профильный амиотрофический склероз обусловлены патологией в одном гене, неправильным синтезом продуктов, ради выработку которых отвечает настоящий ген. Кроме сих заболеваний исследуется достижимость лечения и других моногенных и нейродегенеративных заболеваний, в книжка числе эпилептической энцефалопатии, деменции, синдромов Ретта и Леша-Нихана».
Опубликовано в рубрике