12 октября, 2020 
AdminGWP 
Этo aктуaльнo дaжe срeди лиц с группы пoвышeннoгo рискa вслeдствиe нaличия гeнeтичeскoй прeдрaспoлoжeннoсти, пишет Medical Express. Числом мнению экспертов, данное растворение позволяет говорить о важности узнавание кофеина и методов лечения, связанных с кофеином. И кофеин может находиться (в присуствии) биомаркером, предсказывающим возможность развития неврологического недуга.
Массачусетская лазарет общего профиля проанализировала структура людей с генетической мутацией, которая увеличивает небезопасность болезни Паркинсона. Реверсия затрагивает ген LRRK2. А наличие одного аномального гена неважный (=маловажный) гарантирует, что у человека разовьется эпизоотия. Здесь важную круг обязанностей играют другие гены и внешние факторы.
В исследовании сравнивали исходняк 188 человек, страдающих болезнью Паркинсона, и 180 прислуги), не болевших этой болезнью. Мало того, в обеих группах были кадр(ы) с мутацией гена LRRK2 и людишки без нее. Исследователи изучили доля кофеина в крови добровольцев, а вот и все других химических веществ, которые вырабатываются быть метаболизме кофеина. К тому а, 212 добровольцев заполняли анкеты о томик, сколько кофеина они потребляли произвольный день.
Среди людей, несущих мутацию гена LRRK2 и имевших желудок Паркинсона, концентрация кофеина в месяцы была на 76% внизу, чем у людей минуя болезни. У людей с болезнью Паркинсона и с нормальной копией гена насыщенность кофеина в крови оказалась для 31% ниже, нежели у лиц, не являющихся носителями болезни Паркинсона.
Опубликовано в рубрике