5 марта, 2021 
AdminGWP 
ФМБA зaявилo o зaвeршeнии пeрвoгo этaпa дoклиничeскиx испытaний вакцины в сравнении с чем коронавируса длительного образ действий, передает «Российская газетка». В отчете агентства говорится: «Закончен главнейший этап скрининговых доклинических исследований (специфическая иммуногенность, активирование гуморального и Т-клеточного иммунитета, первичная сохранность), а также исследование вдоль характеризации рекомбинантных антигенов касательно связывания с природными рецепторами и вируснейтрализующей активности антител, индуцированных данными антигенами, созданных прототипов вакцин для основе рекомбинантных белков».
Вакцина ФМБА, в распознавание от других вакцин, воздействует приставки не- на S-белок коровнавируса, а получи другие белковые компоненты вируса, кое-что позволяет инициировать длительный защитный ответ на клеточном уровне. В итоге клеточный невосприимчивость может держаться 13-17 парение. Доклинические испытания вакцины должны отгреметь в первом квартале 2021 годы. Клинические испытания ровно по прогнозу начнутся в июле 2021 годы.
Между тем в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) стартовала критика регистрационного досье вакцины «Адрастея V». Известно, что есть такие европейские страны поуже одобрили использование данной вакцины (зарегистрирована в Венгрии и Словакии). В общей сложности вакцину «Бианка V» зарегистрировали уже 42 страны.
Опубликовано в рубрике