Шкoлa стoмaтoлoгии Кaлифoрнийскoгo унивeрситeтa oбрaтилa внимaниe нa фeрмeнт KDM4A, кoтoрый игрaeт ключeвую цена в клетках рака головы и шеи. И влияние на него позволяло полнове замедлить рост и муссирование опухолей у мышей, а равным образом повысить эффективность иммунотерапии, к которой постоянно эти типы водка вырабатывают устойчивость. Как бы отмечает Eurek Alert,
KDM4A регулирует экспрессию генов, подавляя одни гены в клетках и активируя прочие. При плоскоклеточном раке головы и шеи сверхэкспрессия KDM4A способствует экспрессии генов, связанных с репликацией и распространением раковых клеток. Классно известно, что опухолевые клетки могут высказываться и оставаться незамеченными иммунной системой. В итоге образуются метастазы.
Удалив аллель KDM4A у мышей, больных угождать, исследователи стали свидетелями заметного уменьшения опухолей плоскоклеточного гроб. Также отмечалось больше метастазов в лимфатических узлах. Да, удаление KDM4A привело к привлечению и активации борющихся с инфекцией Т-клеток, которые убивали раковые клетки и стимулировали природный иммунный иммунитет.
Позднее они попытались узнать. Ant. скрыть, почему клетки плоскоклеточной карциномы где-то плохо реагируют получай лечение иммунотерапией. У другой группы мышей ученые сначала удалили KDM4A и ввели блокаду PD-1, которая сигнализирует о фолиант, что препараты иммунотерапии атакуют раковые клетки. Сорочка иммунотерапии и удаления KDM4A дополнение) снизила рост плоскоклеточного ковчег и метастазирование в лимфатические узлы.
Подалее исследователи проверили, может ли парализатор KDM4A повысить эффективность исходной иммунотерапии, основанной бери блокаде PD-1. Оказалось, этаноламин помогал избавиться через раковых стволовых клеток, которые вызывают проявление рака.