23 октября, 2020 
AdminGWP 
Спeциaлисты связывaют мигрeнь с oтсутствиeм oднoгo с вaриaнтoв гeнa бoлeвoгo рeцeптoрa TRPV1, пишет «Новости Mail.RU». Слаженно официальным подсчетам, гемикрания поражает около 15% жителей Поместья. К примеру, в России гемикрания диагностируют у каждого пятого.
Казанский (Приволжский) общегосударственный университет проверил контакт хронической мигрени и вариантов гена болевого рецептора TRPV1 (важен к выделения болевого агента — пептида CGRP). Ученые исследовали положение с привлечением 96 куверта 18-55 лет. У 19 добровольцев была хроническая гемикрания, у 27 — эпизодическая, у 50 — мигрени малограмотный было.
Проводился рассмотрение генома добровольцев нате предмет поиска полиморфизмов (отличий последовательности ДНК размером в Водан нуклеотид), связанных с геном TRPV1. Увлечение экспертов привлекли генотипы AA, AG и GG. Они сравнили распределения генотипов посреди тремя группами добровольцев. В результате исследователи выяснили, почто у здоровых людей и пациентов с эпизодической мигренью цифирь примерно одинаковы.
У всех пациентов с хронической мигренью отсутствовал генотип GG, а растекание генотипа AA было в чета раза выше по поводу остальных групп (68% навстречу 33-34%). Получается, у хронической мигрени уминать генетическое основание, и неявка генотипа GG можно вычислять фактором риска превращения эпизодической мигрени в хроническую.
Опубликовано в рубрике