Генетические исследования помогут разобраться с непереносимостью лактозы

Дeтский исслeдoвaтeльский учреждение Мeрдoкa, пeрeдaeт ТAСС, oбнaружил в гeнe ATAD3 редкую мутацию, которая вызывает внезапную остановку сердца у новорожденных. Перелом провоцирует массовую беда клеток сердца.

Ее нашли в ходе анализа геномов 17 новорожденных с Австралии, Японии и Новой Зеландии, которые новоприбывший умерли от неизвестной стать митохондриальной дисфункции. Митохондрии — «энергетические фабрики» клеток. Проблемы с ними вызывают невредимый каскад пагубных процессов в тканях тела. Выяснилось: ребятня умерли из-по (по грибы) спонтанного появления дополнительной копии гена ATAD3.

Старо, что этот аллель, помимо митохондриальной функции, связан с формированием стволовых клеток и скоростью размножения раковых клеток. Перелом в ATAD3 провоцирует фатальные сбои в работе митохондрий, клетки начинают массово глохнут, и ребенок умирает едва (ли) не сразу после рождения. В сегодняшний день проводится запасной анализ архивных образцов тканей и ДНК, собранных у лиц, умерших через остановки сердца почти что сразу после рождения.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.